❤Por onde iniciamos...❤

 👩‍💻Na postagem passada falei sobre o que é a Síndrome de Down e como soubemos da deficiência no nosso filho. 

Apartir disso, sem saber exatamente o que fazer, fomos na consulta com o pediatra. O primeiro não soube lidar com o que tudo o que o Fellipe necessitaria de especialistas. Hoje eu vejo a falta de entendimento na área médica sobre deficiência intelectual. De qualquer uma!  Poucos sabem como conduzir o atendimento mandando logo pra instituições especializadas. Mas, se esquecem que essa pessoa também irá necessitar de outros atendimentos fora desses lugares, como uma emergência por exemplo. Ou um exame ou especialista. 

Ou que num certo momento essa instituição não poderá mais atendê-lo. Ou, como no nosso caso, não teríamos condições de pagar por todas as consultas e sessões de terapias pelo valor que nos foi estipulado. E, que além disso, não gostamos muito do atendimento porque num lugar especializado não poderia ter erros de atendimento. Tem de saber como geralmente é o desenvolvimento desse ser, salvo algumas exceções. Óbvio!

Enfim, nosso filho acabou tendo suas consultas e terapias pelo convênio mesmo. Conseguimos um pediatra muito atencioso e que soube nos orientar e encaminhar pra tudo o que era necessário, contrariando até mesmo o que alguns médicos dessa instituição disseram. 

Iniciamos com a fisioterapia e cardiologista. Fellipe já tinha uns 2 meses, aproximadamente. 

Esse pediatra pediu logo um ecocardiograma porque a maioria das crianças com Síndrome de Down nascem com alguma cardiopatia. E o Fellipe tinha CIA (comunicação interatrial). O popularmente conhecido como Sopro. Assim ele nos encaminhou pro cardio e no caso do Fellipe foi necessário uma correção cirúrgica. Essa cirurgia foi realizada no Hospital Beneficência Portuguesa com a equipe do Dr Gláucio Furlanetto, quando ele tinha 1 ano de idade.  Nem preciso mencionar o quanto foi difícil entregar meu filho pra que pasasse pra uma cirurgia cardíaca mas a equipe era tão maravilhosa que me senti muito confiante. Fui muito acolhida por todos! 

Foi necessária uma única intervenção e hoje, aos 19 anos, está super saudável do coração. Infelizmente, temos de fazer escolhas como essas. 

Após essa cirurgia, o pulmão dele ficou mais sensível. Facilmente ficava carregado de secreção, mesmo tomando todos os cuidados. Então, foi necessário acompanhamento com pneumologista por 1 ano e meio. Ele tomou uma medicação que fortaleceu e ficou tudo bem. 

Foi um momento muito difícil mas que conseguimos ter sucesso. Hoje ele só necessita de acompanhamento anual de rotina. 

Quanto a fisioterapia, quem o acompanhou por 2 anos e meio foi um fisioterapeuta neuropediatra. As crianças com SD necessitam por term hipotonia muscular. Ele usava o método Bobath, que consiste no uso de bolas e andadores. A maior parte do tempo foi com a bola suíça e rolos. 

Cansativo porque eram 3 vezes na semana inicialmente. Passando pra duas vezes quando a tonicidade muscular estava melhor. Mas, de excelente resultado. Teve alta assim que começou a andar e uma das exigências era que o Fellipe fosse pra escola pra que continuasse a ter estimulação.

E, é isso, por enquanto. 

Até a próxima.

Bjs no ❤